好意思国食物药品解决局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版块，这为好意思国东说念主民在夏日病毒激增时期提供了新的防护技能。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是巧妙克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管当今KP.2在好意思国系数病例中所占比例仅占3%。辉瑞和Moderna展望新疫苗将在改日几天内在好意思国各地的药店、病院和诊所上市。

辉瑞和Moderna暗示，与客岁针对巧妙克戎XBB.1.5毒株的疫苗比拟，他们的新疫苗概况对JN.1的其他流行亚型产生更强的免疫反应。FDA生物成批评估与参议中心主任彼得·马克斯博士强调，鉴于人人的免疫力可能正在松开，接种更新的疫苗关于提神刻卑鄙行变种至关要紧。

好意思国疾控中心(CDC)在6月提倡系数6个月以上的婴儿接种新冠疫苗，并异常推选12岁及以上东说念主群接种新疫苗，同期允许6个月至11岁儿童在遑急情况下使用。

Moderna首席试验官Stephane Bancel强调人妖 中国，实时接种新冠疫苗是提神严重疾病的最好活动之一，并饱读舞东说念主们在接种流感疫苗的同期谈判接种新冠疫苗。FDA的批准比客岁9月11日的批准提前了几周，为好意思国疫情的限度提供了实时的救济。

尽管好意思国疫情在夏日出现了一定进度的增长，但新疫苗的到来为限度疫情提供了但愿。CDC的数据涌现，险些系数州的废水中齐检测到了高水平的新冠病毒，这反馈了病毒在好意思国的传播规模。尽管病毒的其他蓄意在上涨，但阳性率和入院率仍远低于疫情岑岭时的水平。

CDC的最新数据涌现，为止8月10日的一周内，新冠检测的阳性率较前一周微幅上涨，从17.9%增至18.3%。同期，CDC证明称，在一些特定地区，每10万住户中约有4东说念主因新冠病毒而入院和洽，这一比例较5月份的最低点——每10万住户中约1东说念主入院——有所上涨，反馈出疫情在部分地区的反弹趋势。

值得珍摄的是，疫苗接种后频频需要两周时分智力激励针对病毒的免疫反应，这意味着夏日疫情的消退可能与疫苗接种的时分不绝。联邦卫生官员永恒以来一直强调，新冠疫苗需要每年更新，以应酬病毒的新毒株和免疫力随时分松开的问题。

但是，当今尚不了了改日几个月将有几许好意思国东说念主选拔接种新一轮疫苗。CDC的数据涌现，独一约22.5%的好意思国成年东说念主接种了客岁秋季发布的疫苗。很多东说念主暗示，他们莫得接种加强针是因为他们不记挂病毒，或者因为太忙而没随机分接种。

此外，FDA在6月条目疫苗制造商针对JN.1毒株坐褥疫苗，并在可行的情况下针对KP.2毒株。这一滑变对诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)组成了挑战，该公司在同月央求了一种新的JN.1疫苗的授权，但当今尚未取得FDA的批准。诺瓦瓦克斯医药暗示，正在与FDA进行富余见效的合营，并展望其疫苗将在好意思国疫苗接种岑岭期之前取得授权。

诺瓦瓦克斯医药的疫苗是基于卵白质的本领，与辉瑞和Moderna使用的信使RNA本领比拟，卵白质疫苗的更新速率较慢。尽管如斯，诺瓦瓦克斯医药的疫苗概况提神JN.1的多个后代毒株，包括 KP.2.3、KP.3、KP.3.1.1 和 LB.1。

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